In riferimento all’etichettatura energetica e alla progettazione ecocompatibile sono stati pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale dell’UE gli emendamenti che apportano delle modifiche a tali regolamenti
L'emendamento per l’ecodesign è il regolamento 2021/341 EU che modifica i regolamenti 2019/424 EU, 2019/1781 Read more
https://www.gov.uk/guidance/using-the-ukca-mark-from-1-january-2021
Con la diffusione del coronavirus (Covid-19 / SARS-CoV-2), sono stati sviluppati una serie di dispositivi che sfruttano vari principi per assicurare un abbattimento di virus e batteri, negli ambienti, nei luoghi di lavoro, negli uffici, ecc.
Ad oggi, sono Read more
Ultimamente il mercato propone le più svariate tecniche di sanificazione degli ambienti e degli oggetti, dall'utilizzo di lampade UV-C, all'uso di generatori di ozono, atomizzatori di perossido di idrogeno, ionizzatori, ecc.
Tra i prodotti che sfruttano queste tecniche possiamo Read more
E’ stata pubblicata la nuova edizione della IEC 60598-1:
IEC 60598-1:2020
Luminaires – Part 1: General requirements and tests
Come importare un dispositivo medico già marcato CE ma proveniente da un produttore extra EU?
Attualmente la Direttiva 93/42/CE è ancora in vigore dato il posticipo del Regolamento per COVID-19.
Per prima cosa occorre fare una notifica nella banca Read more
Occorre l’autorizzazione del Ministero della Salute per pubblicizzare un dispositivo medico attraverso i vari canali: stampa, Tv, radio, internet o social network.
La tariffa è di 380,10€ a prodotto, a testo e a mezzo di diffusione; il tutto previo Read more
E' stata pubblicata la variante A2 della norma EN 60570 relativa ai sistemi di alimentazione a binario elettrificato per apparecchi di illuminazione :
Prolab attraverso il proprio portale interattivo, permette di identificare e ricercare le direttive applicabile ai prodotti elettrodomestici, dispositivi medicali e molti altri. Attraverso la compilazione del nostro modulo interattivo, sarà possibile capire se al proprio prodotto sono applicabili le Read more
